在常溫下由化學反應產生的光，產生電子能級處于激發(fā)態(tài)的物質，后者通過躍遷釋放能量產生光子，從而導至的發(fā)光現(xiàn)象。化學發(fā)光是一個多步驟的過程。

　　學發(fā)光免疫分析(ChemiluminescenceImmunoassay，CLIA)誕生于1977年，是近十年來在世界范圍內發(fā)展非常迅速的非放射性免疫分析，將高靈敏的化學發(fā)光技術與高特異性的免疫反應結合起來建立的微量測定技術，因此該技術靈敏度高、線性范圍寬、應用范圍廣。而且CLIA與放射免疫分析(RIA)、熒光免疫分析(IFA)及酶免疫分析(EIA)相比，操作簡便、反應快速、無放射污染，儀器簡單穩(wěn)定且可以實現(xiàn)自動化。

　　化學發(fā)光免疫分析包含免疫分析系統(tǒng)和化學發(fā)光分析系統(tǒng)。

　　免疫分析系統(tǒng)是指：抗原抗體標記化學發(fā)光物質或酶，經過抗原與抗體反應形成抗原-抗體免疫復合物。

　　化學發(fā)光分析系統(tǒng)是指在免疫反應結束后，利用化學發(fā)光物質經催化劑的催化和氧化劑的氧化，形成一個激發(fā)態(tài)的中間體，這種激發(fā)態(tài)中間體回到穩(wěn)定的基態(tài)時，同時發(fā)射出光子，利用發(fā)光信號測量儀進行檢測。根據化學發(fā)光標記物與發(fā)光強度的關系，可利用標準曲線計算出被測物的含量。

　　ECL化學發(fā)光法是目前常用、靈敏的WesternBlot檢測方法。由于這些底物不會在膜表面沉淀、牢牢結合在膜上，因此可以通過一抗二抗去除液(Strippingbuffer)將親和結合的一抗和二抗去除。一抗二抗去除液既要足夠強烈而有效解離結合的抗體，也要足夠溫和使轉移的目標蛋白仍能完整地留在NC膜或PVDF膜上。通過使用一抗二抗去除液，充分去除一抗二抗，可以非常方便地重新利用使用過的膜檢測其它蛋白。和重新跑一次SDS-PAGE膠相比，不僅省時省力，而且可以消除重新上樣而帶來的誤差，使可比性更強。